婴儿自出生后，就有手足畸形，属于先天性疾病之一，病因复杂。先天性手足畸形有哪些?下面，手足畸形矫正专家胡霞主任给大家做详细介绍：

一、手部先天性畸形

1、多指畸形

多指畸形是常见的先天性畸形，常伴有并指畸形，好发于拇指和小指。赘生指形态和结构呈多样性，与正常指的连系可以是软组织蒂相连或与骨、关节相连，有时与主指并行发育难辨主次。

2、并指畸形

并指畸形是极为常见的先天性畸形之一。从指根并至尖端的为完全性并指，未达到指尖的是不完全性并指。仅有皮肤软组织相关连的是单纯性并指，有骨和软骨相融合并连的是复杂性并指。相并的两指生长速度不同步时会造成指间关切的侧旁和屈曲等继发畸形，所以此类并指应尽早进行矫正手术。

3、裂手畸形

典型的裂手是中指及其掌骨缺如，而边缘手指尚属正常，在手的中间形成"V"形裂隙。裂隙程度有差别，有时并发其他畸形。各种裂手畸形者应在3岁以前完成手术治疗，治疗主要对分裂间隙的合并，以改善外观增进功能。包括皮肤软组织的重新分配，多余骨性成分的切除，掌骨的截骨及移位，以及并指的分指，指蹼的重建。

4、先天性手环状缩窄

先天性手环状缩窄表现为手指局部(或兼有它处)软组织的环状或半环状的凹陷，乃由先天性环状瘢痕组织所引起。需手术切除缩窄环，对于全周性较深的环状沟，为了避免影响肢体循环，应分期手术，每次处理环状沟周径的一半，两次手术应该间隔半年时间。未出现循环障碍者，手术迟也应在3岁左右进行，再推迟会影响手指正常发育。

二、足部先天性畸形

1、内翻足：由于腓骨长短肌瘫痪引起行走和站立时仅能以足外侧负重和着地，脚向内侧翻倾，跟腱也向内侧偏斜。

2、马蹄足：又称下垂足、尖足。由于胫前肌瘫痪造成。在站立时仅能以前足着地，踝关节过度跖屈，足跟不能负重着地，患足跟腱挛缩变短。马蹄足和内翻足常同时存在。

3、先天性足畸形外翻足：由于胫骨前后肌瘫痪引起，与内翻足形状相反，仅能以足内侧着地和负重，内侧足弓往往下陷。

4、仰趾足：也称为跟足、跟行足。多见于腓肠肌及比目鱼肌瘫痪和先天畸形所致，站立、行走、负重时以足跟着地，足尖上举，踝关节背屈明显。

5、弓形足：足的纵弓明显高于正常，足弓测量时角度减少。并无不适感。是由于足内在肌与外在肌受力不均衡引起。

6、锤状足：足横弓过度松弛所致。

7、扁平足：扁平足是指足弓消失。足弓是由足骨、韧带肌肉共同构成的，正常时有横弓和纵弓。人体足部的小骨搭积成拱形而成为足弓。当人体站立、行走和负重时，足部不是全部负重的，以跖骨和足跟主要负重，足弓常悬空以缓冲震荡，保护大脑和内脏，并使人具有很好的弹跳性。如果形成足弓的结构发育不良或是由于各种损伤，足弓消失即形成扁平足。有的有遗传性。有的扁平足没有不适感，有的则会出现疼痛，影响行走。

此外，各种外伤造成足部瘢痕挛缩也可导致足部变形。

先天畸形的发生原因有遗传因素、环境因素、和两者相互作用，其中，遗传因素引起的出生缺陷占25%，环境因素占10%，遗传因素与环境因素相互作用和原因不明者占65%。遗传因素引起的先天畸形，包括染色体畸变和基因突变，占先天畸形的25%，染色体畸变包括染色体数目的异常或染色体结构异常。染色体本是两两相对的，数目减少可引起先天畸形，常见与单体型。

手足畸形宝宝想要恢复完美的手指外观和功能，就需要做手术矫正，宝宝如此小，先天性手足畸形病，怎么矫正比较好?